الموافقة على عقار جديد لعلاج الزهايمر المبكر وسط جدل حول فعاليته وسلامته

صحيفة نيويورك تايمز بتصرف
الثلاثاء, 2 يوليو - 2024
صورة تعبيرية
صورة تعبيرية

وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على عقار جديد لعلاج مرض الزهايمر المبكر يدعى “كيسونلا” من إنتاج شركة إيلي ليلي. هذا العقار، الذي يُعرف أيضًا باسم دونانيماب، يُعد الأحدث في فئة من العلاجات التي تبعث على الأمل والتشكك في آن واحد.

أظهرت الدراسات أن كيسونلا يمكنه إبطاء التدهور المعرفي في المراحل المبكرة من الزهايمر، لكنه يحمل مخاطر كبيرة تتعلق بالسلامة، بما في ذلك التورم والنزيف في المخ. يتميز كيسونلا بإمكانية التوقف عن استخدامه بعد إزالة بروتين الأميلويد المتكتل في الدماغ، مما يقلل من التكلفة والمخاطر المحتملة.


وبينما تدعم القيادة في شركة ليلي فوائد العقار، يظل الجدل قائمًا بين الأطباء والباحثين حول فعاليته. بعض الخبراء يرون أن الفوائد قد تكون ضئيلة مقارنة بالمخاطر، بينما يعتقد آخرون أن العقار يمثل خطوة مهمة نحو علاج فعال لمرض الزهايمر.


يبلغ سعر كيسونلا 32 ألف دولار لدورة علاجية سنوية، مقارنة بـ 26 ألف دولار لعقار ليكمبي المشابه، الذي لا يمكن التوقف عن استخدامه. في الوقت نفسه، هناك تساؤلات حول مدى ارتباط إزالة الأميلويد بتحسين الحالة السريرية للمرضى.

تُعد هذه الأدوية جزءًا من جهود مستمرة لمعالجة البيولوجيا الأساسية لمرض الزهايمر، لكنها لم تثبت بعد قدرتها على وقف أو عكس فقدان الذاكرة. ومع ذلك، يعتبر البعض أن تقديم هذه الأدوية للمرضى له معنى، حتى لو كانت الفائدة متواضعة.